https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-11-23-000851-a
Заклад : Оприлюднює: обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі:
«ДК 021:2015: 38430000-8 – Детектори та аналізатори (НК 024:2023: 35476 Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний)
Закупівля проводиться закладом за «ДК 021:2015: 38430000-8 – Детектори та аналізатори (НК 024:2023: 35476 Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний), ураховуючи інформацію, яка розміщена наведена у службових записках працівників закладу, інформації яка розміщена : https://contracting.nszu.gov.ua/kontraktuvannya/kontraktuvannya-2024-1699952970/vimogi-pmg-2024
З урахуванням інформації, яка розміщена іншими Замовниками у електронній -телекомунікаційній системі закупівель
PROZORRO:
- інформацію, як наприклад тут https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-05-02-006566-a
- інформацію, як наприклад тут https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-06-05-007580-a
- інформацію, як наприклад тут https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-05-31-007364-a
- інформацію, як наприклад тут https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-05-29-004208-a
за наступними характеристиками:
Технічні параметри
| № за/п | Найменування технічних параметрів | Відповідність
(так/ні з посиланням на сторінку та пункт/розділ технічного опису) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1. | У аналізаторі мають використовуватися такі методи вимірювання: метод електричного опору для визначення даних RBC і PLT; колориметричний метод визначення HGB; лазерна проточна цитометрія для визначення даних WBC, ядерних еритроцитів і ретикулоцитів. Під час кожного циклу аналізу зразок аспірується, розбавляється та змішується перед виконанням визначення кожного параметра | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2. | Пропускна здатність: CBC+DIFF ≥100 т/г
CBC+DIFF+RET ≥83 т/г
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3. | Аналізатор визначає 37 звітних параметрів, 34 параметри дослідження, 2 гістограми, 5 скатерограм, 12 режимів виявлення | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4. | Режими роботи: не менше двох режимів – ручного завантаження та автоматичного завантаження зразків. Ручне завантаження має два варіанти: завантаження з закритою та відкритою кришками. Ручне завантаження залежно від типів зразків має 4 режими:
1. Відбору зразків цільної крові 2. Відбору зразків з низьким значенням лейкоцитів 3. Відбору зразків з попереднім розведенням 4. Відбору зразків для дослідження |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5. | Характеристика відбору проб аналізатором:
– ручне завантаження цільної крові 88 мкл – ручне завантаження цільної крові з низьким рівнем лейкоцитів 88 мкл – ручне завантаження в режимі попереднього розведення 70 мкл – ручне завантаження в режимі рідини організму 200 мкл |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6. | Аналізатор повинен мати режим аналізу зразків рідин організму та визначати не менше 17 параметрів | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7. | У режимах зразків цільної крові та з низькими лейкоцитами аналізатор аспірує 88 мкл крові, у режимі попереднього розведення спочатку змішується 20 мкл зразка крові з 120 мкл розчинника поза аналізатором, щоб сформувати зразок з розведенням 1:7 для тестування | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8. | Реагенти, що необхідні для роботи аналізатора: два ділюенти, чотири лізуючих розчини, 5 барвників і не менше одного спеціального миючого розчину | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9. | Фонове вимірювання/бланк:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10. | Діапазон лінійності:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11. | Точність:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12. | Перенесення:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13. | Вага: не більше 76 кг з атозавантажуважем зразків | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14. | Наявність стартового набору реагентів для запуску приладу та навчання персоналу, включно з контрольною кров’ю трьох рівнів: низький, середній, високий | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15. | Наявність:
– Сертифікатiв CE, ISO; – Авторизаційного листа від виробника, що підтверджує права представляти його продукцію в Україні; – Декларацію відповідності згідно постанови від 2 жовтня 2013 р. № 754 Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro – Фото Реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, на якому чітко видно, що виробник запропонованого товару є зареєстрованим в цьому реєстрі. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16. | Наявність сертифікату сервісного інженера, додати документ для підтвердження | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17. | Наявність сервісної підтримки на території України, додати документ для підтвердження | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18. | Температура навколишнього середовища: операційне середовище 15°C~30°C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 19. | Відносна вологість: операційне середовище 30%~85% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 20. | Атмосферний тиск: операційне середовище 70 кПа ~ 106 кПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 21. | Основний блок
Напруга: AC 100V~240V Запобіжник:F5AL 250V Потужність: ≤420VA Частота: 50/60 Гц Компресорна установка Напруга: AC 110V~220V Запобіжник:F5AL 250V Потужність: ≤450VA Частота: 60/50 Гц
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 22. | Периферійний комп’ютер для аналізатора повинен відповідати наступним вимогам:
Оперативна пам’ять: ≥4G Місце на жорсткому диску: ≥500 ГБ Операційна система: Windows 7 32 або 64 розрядна або Windows 10 64 розрядна ЦП: 4ГГц або вище Периферичні пристрої: миша, принтер, клавіатура, сканер |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 23. | Мова програмного забезпечення: українська або англійська |
Розмір бюджетного призначення – відсутній.
Джерело фінансування: кошти Національної служби охорони здоров’я України.
Очікувана вартість: Сума: 1 650 000 грн
Уповноважена особа Богдан ВОЛЧКО
